+7 (777) 001 44 99
ПОДЕЛИТЬСЯ
АҚШ-тағы Азық-түлік және дәрі-дәрмектер басқармасы (FDA) америкалық Johnson & Johnson коронавирусқа қарыс вакцина өндірушісінің Балтимор зауытындағы қателігіне байланысты препараттың 60 миллион дозасын жоюы керегін хабарлады, - деп хабарлайды Tengrinews.kz тілшісі Reuters-ке сілтеме жасап.
АҚШ-тағы Азық-түлік және дәрі-дәрмектер басқармасы (FDA) америкалық Johnson & Johnson коронавирусқа қарыс вакцина өндірушісінің Балтимор зауытындағы қателігіне байланысты препараттың 60 миллион дозасын жоюы керегін хабарлады, - деп хабарлайды Tengrinews.kz тілшісі Reuters-ке сілтеме жасап.
FDA мәліметі бойынша, вакцинаның бірнеше партиясы жұқпалы болуы мүмкін, сондықтан қолдануға жарамсыз. Ұйымның бұйрығымен Johnson & Johnson вакцина шығаратын Emergent BioSolutions компаниясы өндірісті тоқтатқан. Өйткені препараттың компоненттері AstraZeneca вакцинасымен араласып кеткен.
Johnson & Johnson вакцинасының қауіпсіздігі туралы ақпарат АҚШ-та вакцинацияға сұранысты төмендетіп, бір реттік жаппай вакцина салуды баяулатты. АҚШ-та өндірілген 21 миллион дозаның жартысына жуығы қолданылмай қалған.
Қазіргі уақытта FDA Балтиморда шығарылған AstraZeneca-ның миллиондаған дозасын тексеріп жатыр. Оның он миллионы қолдануға жарамды болды.
Бұл ақпараттан кейін Канада Балтиморда өндірілген Johnson & Johnson вакцинасының 300 мың дозасын пайдаланудан бас тартатынын хабарлады.
Бұған дейін АҚШ Johnson & Johnson әзірлеген препаратпен вакцинацияны тоқтата тұруды ұсынған болатын. Кейін бірқатар Еуропа елі америкалық вакцинаны қолдануды тоқтатты.
Сілтемесіз жаңалық оқисыз ба? Онда "ВКонтакте" желісінде парақшамызға тіркеліңіз!
